تخطي إلى المحتوى الرئيسي
إيبولا

تفاؤل حذر بشأن أول لقاح فعال ضد فيروس إيبولا

رويترز
6 دقائق

أكدت منظمة الصحة العالمية أن تطوير اللقاح الفعال الأول ضد فيروس ايبولا الذي أودى بحياة أكثر من 11 ألف شخص في غرب إفريقيا منذ كانون الأول/ديسمبر 2013، بات "في متناول اليد" نظرا إلى النتائج الأولية المشجعة للغاية لتجربة ميدانية أولى في غينيا.

إعلان

ورأت المديرة العامة للمنظمة مارغريت تشان في بيان أن هذه النتيجة تعكس "تقدما واعدا جدا" قائلة إن تطوير "لقاح فعال سيمثل سلاحا مهما للغاية في محاربة" وباء ايبولا.

هذا اللقاح المعروف باسم "في اس في - زيبوف" الذي طورته وكالة الصحة العامة في كندا كما حصلت على الترخيص لتصنيعه مختبرات "نيولينك جينيتيكس" و"ميرك" الأمريكية ، أظهر فعالية بنسبة 100 % إثر تجربته على أكثر من أربعة آلاف شخص في غينيا، حسب ما جاء في دراسة نشرت نتائجها مجلة "ذي لانست" البريطانية.

وأثارت هذه النتائج ردود فعل إيجابية في أوساط الخبراء كما لدى البلدان المعنية بهذا الوباء. وفي كوناكري، أعرب منسق حملة مكافحة ايبولا في غينيا ساكوبا كيتا خلال مؤتمر صحافي مساء الجمعة 31 يوليو/تموز الماضي عن "رضاه الكبير" إزاء هذه النتائج.

وقال كيتا "هذا الاكتشاف يبعث فينا الأمل، وصمات العار التي طالتنا والخوف إزاء هذا المرض ستسقط"، مؤكدا في الوقت عينه استمرار العمل في التدابير المقررة في إطار مكافحة وباء ايبولا.

ودعا ممثل منظمة الصحة العالمية في غينيا محمد بلحسين إلى التعاطي بحذر مع هذه النتائج قائلا إنه "بالنظر إلى خطر هذا الوباء، نحن أمام مجرد نتيجة جزئية. علينا الاحتفال بذلك لكن من دون وقف الجهود" في إطار المكافحة والوقاية.

وقال أخصائي الفيروسات البريطاني بنجامين نيومان إن هذه النتائج "تمثل نبأ سارا وتمثل أهم حدث طبي واعد حتى اللحظة في إطار جهود مكافحة ايبولا". وأشار متحدث باسم حكومة سيراليون إلى أن أي لقاح فعال ضد ايبولا "مرحب به إذا حظي بموافقة منظمة الصحة العالمية".

ويعتبر وباء ايبولا الحالي المنتشر في غرب إفريقيا إثر انطلاقه من جنوب غينيا، أشد الأوبئة خطرا منذ التعرف على الفيروس المتسبب فيه في إفريقيا الوسطى سنة 1976، إذ جرى تسجيل أكثر من 27 ألفا و700 إصابة أدت إلى وفاة أكثر من 11 ألفا و200 شخص منذ عام 2013.

ويتركز أكثر من 99 % من الضحايا في غينيا وسيراليون وليبيريا، وهي بلدان أدى هذا الوباء فيها إلى ضرب الأنظمة الصحية والقضاء على الاقتصادات المحلية وتنفير المستثمرين.

وعلى الرغم من البداية المتعثرة، نجح المجتمع الدولي في إيجاد حال تعبئة كبرى بدءا من الخريف الماضي سعيا إلى تطوير علاجات ولقاحات ضد فيروس ايبولا.

وأجريت اختبارات ميدانية على لقاح "في اس في - زيبوف" في غينيا خلال مدة قياسية تبلغ أقل من عام في حين يتطلب تطوير لقاح بهذا المستوى من التطور عادة حوالي عشر سنوات وفق أخصائيين كثيرين .

هذه التجربة التي انطلقت في 23 آذار/مارس الماضي بعنوان "كفى ايبولا" أجريت بفضل تعاون دولي بين منظمة الصحة العالمية وخبراء من النرويج وفرنسا وسويسرا والولايات المتحدة وبريطانيا وغينيا.

وشملت التجربة أكثر من سبعة آلاف شخص كانوا على تماس مع مرضى مصابين بفيروس ايبولا. وقد اختير 4123 شخصا عبر سحب بالقرعة وتلقوا اللقاح فورا في حين حصل الأشخاص ال`3528 الباقون على اللقاح بعد 21 يوما. وفي المجموعة الأولى، لم ترصد أي إصابة بفيروس ايبولا خلال الأيام العشرة الأولى التي تلت التلقيح في حين ظهرت أعراض الإصابة لدى 16 شخصا من أعضاء المجموعة الثانية.

وأوضحت منظمة الصحة العالمية أن المروجين للتجربة سمحوا إثر النتائج المشجعة للتجربة بتلقي أي شخص معرض للإصابة اللقاح فورا.
وإثر هذه المرحلة، يتعين استكمال التجربة على أن تشمل الأشخاص بين سن 13 و17 عاما إضافة إلى أطفال آخرين بين عمر ستة أعوام و12 عاما وفق المنظمة.

وأقرت منظمة الصحة العالمية بأن "اللقاح أظهر على ما يبدو حتى اللحظة فعالية على جميع الأشخاص الذين تلقوه" لكن "يجب انتظار الحصول على بيانات أكثر حسما لمعرفة ما إذا كان في الإمكان توفير "مناعة جماعية" لشعوب بأكملها".

ومن غير المتوقع حتى اللحظة تلقيح جميع السكان المهددين بالفيروس احترازيا كما الحال مع شلل الأطفال أو الحصبة بحسب مختبرات "ميرك".

وأوضحت المختبرات الأميركية أنها ستنتج وتخزن جرعات كافية من اللقاحات اثر الحصول على التصاريح اللازمة لطرح اللقاح في الأسواق تفاديا لانتشار ايبولا.

ويجري حاليا أيضا تطوير لقاحات أخرى ضد ايبولا وصل بعضها إلى مراحل متقدمة، بينها خصوصا لقاح "تشاد 3" المطور من مختبرات "غلاكسو سميث كلاين" البريطانية مع المعهد الأميركي للحساسية والإمراض المعدية. ويجرب هذا اللقاح ميدانيا في ليبيريا منذ شباط/فبراير الماضي .

 

الرسالة الإخباريةأبرز الأحداث الدولية صباح كل يوم

الصفحة غير متوفرة

المحتوى الذي تريدون تصفحه لم يعد في الخدمة أو غير متوفر حاليا.