تخطي إلى المحتوى الرئيسي
صحتكم تهمنا

وكالة الدواء الأميركية أذنت باستعمال دواء Remdesivir على مرضى الكورونا

سمعي
شركة جلعاد للأدوية المطوّرة لدواء "رمديسفير"،  كاليفورنيا، الولايات المتحدة الأمريكية
شركة جلعاد للأدوية المطوّرة لدواء "رمديسفير"، كاليفورنيا، الولايات المتحدة الأمريكية © (رويترز: 29 أبريل 2020)

بتاريخ الأوّل من مايو/أيار ٢٠٢٠، سمحت وكالة الدواء الأميركية FDA بالاستعمال الطارئ لدواء Remdesivir على مرضى الكورونا الحرجين في الولايات المتحدة الأميريكية. إثر هذا السماح، يلتحق دواء Remdesivir، الذي طوّر بالأساس كمضاد فيروسي قاتل لفيروس الإيبولا، بقائمة الأدوية المُعتمدة مؤقتا لمرضى الكورونا، إلى حين البتّ بأمر جدواها العالية أو البسيطة للمصابين بالكوفيد-١٩، على ضوء النتائج الصادرة تبعا للتجارب السريرية الجارية على جميع هذه الأدوية.

إعلان

ما هي الخصوصية التطبيبية الخارقة لدواء Remdesivir الذي يتفوّق بنظر الولايات المتحدة الأميركية على سائر الأدوية التجريبية المُقترحة لتخفيف الشحنة الفيروسية عند مرضى الكورونا ؟

إنّ نسبة التعافي عقب إسداء عقار  Remdesivir لمرضى الكورونا الذين بحاجة للأكسجين زادت عن عتبة ٣١ بالمائة، بالمقارنة مع إعطائهم الدواء الوهمي...هذه النتائج أليست خجولة لاعتماد الولايات المتحدة الأميريكة هذا الدواء ؟ 

يجيب عن هذه الأسئلة في مقابلة اليوم، الدكتور رفيق بركة، الإختصاصي في الأمراض الصدرية في مستشفى Rambouillet في فرنسا. 

 

الرسالة الإخباريةأبرز الأحداث الدولية صباح كل يوم

الصفحة غير متوفرة

المحتوى الذي تريدون تصفحه لم يعد في الخدمة أو غير متوفر حاليا.